每日“药”闻君实生物终止与阿斯利康合作；三生国健出售PD-1全球权益

　　创新药企商业化能力的构建，是一个需要长期探索的事情。昨日，君实生物宣布与阿斯利康分手，后者不再负责特瑞普利单抗下沉市场的开拓。这段此前关注度颇高的联姻，正式结束。

　　销售不易，拥有极强生产能力的三生国健，便选择坚守“能力圈”。1月4日，三生国健宣布，将PD-1抗体609A的全球权益授权给美国Syncromune。

　　1月4日，君实生物发布公告表示，收回此前授予阿斯利康特瑞普利单抗地区非核心城市的销售权益。

　　1月4日，人福医药发布公告表示，子公司将以1.74亿美元的价格出售汉德人福24.57%股权。汉德人福产品主要用于呼吸类和眼科疾病的治疗，2020年营收1.4亿美元，亏损563万美元。

　　1月4日，安科生物发布公告表示，拟出资2000万元认购微针透皮递送技术研发公司揽微医学，以探索生长激素更便捷的给药方式。

　　1月4日，明德生物发布公告表示，受益于新冠核酸检测试剂销售大幅增长，预计2021年扣非净利润13亿元—15亿元，同比增长185.66% — 229.61%。

　　1月4日，三生制药发布公告表示，子公司三生国健将PD-1抗体609A的全球权益授权给美国Syncromune，获得数亿美元的预付款、里程碑金额以及其他的激励。

　　1月4日，曙方医药宣布获得瑞士Santhera制药罕见病新药Vamorolone中国地区商业化权益，用于杜氏肌营养不良及其他罕见病适应症。

　　1月4日，蔼睦医疗宣布获得韩美制药玻璃体内注射产品Risuteganib中国地区商业化权益，用于治疗中期干性年龄相关性黄斑变性及其他玻璃体视网膜疾病。

　　1月4日，入脑小分子靶向药物研发的生物医药创新公司璧辰医药宣布，公司于近期完成了3000万美元B轮融资。

　　1月4日，专注于表观遗传学领域治疗技术和新药研发的赛岚医药宣布，公司于近期完成近2亿元人民币的A轮融资。

　　1月4日，据CDE官网，百济神州BTKBGB-3111拟获突破性疗法认定，适应症为治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。

　　1月4日，据CDE官网，圣和药业PI3KδSHC014748M胶囊拟获突破性认定，适应症为治疗滤泡性淋巴瘤患者。

　　1月4日，据CDE官网，和记黄埔脾酪氨酸激酶HMPL-523乙酸盐片拟获突破性疗法认定，适应症为单药治疗既往至少接受过一种抗ITP标准药物治疗无效或在治疗后复发的原发慢性ITP患者。

　　1月4日，圣湘生物发布公告表示，公司的产品核酸检测分析仪获得美国FDA批准注册，可在美国销售。

　　1月4日，红日药业发布公告表示，在研产品注射用甲磺酸苦柯胺B(KB)获得FDA授予快速通道资格，适应症为治疗脓毒症患者。

　　1月4日，灵康药业发布公告表示，20mg、40mg、60mg3个规格注射用奥美拉唑钠通过一致性，其中60mg规格为首家过评产品。

　　1月4日，基石药业发布公告表示，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞癌患者的临床申请，已获药监局批准。

　　1月4日，Cullinan Oncology公司宣布，表皮生长因子受体（EGFR）CLN-081获FDA突破性疗法认定，适应症为治疗既往接受过全身性含铂化疗、且携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

　　1月4日，艾伯维宣布，在研抗体偶联药物telisotuzumab vedotin获FDA突破性疗法认定，适应症为治疗治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型非鳞状非小细胞肺癌患者。返回搜狐，查看更多